Mañana a las 17 hs en la Plaza de las Américas, las familias TEA (Trastornos del Espectro Autista) van a recolectar firmas para que se reglamente la ley de Autismo (27.043) para que las obras sociales reconozcan el 100% de los tratamientos médicos.
Actualmente, con el nomenclador nacional, los profesionales de la patagonia no reciben ningún pago especial y cobran lo mismo que en el resto del país, lo que dificulta el acceso a los tratamientos médicos de los pacientes con TEA.
El reclamo ya fue realizado por las familias TEA, tanto a nivel nacional como provincial, pero aún no obtuvieron respuestas.
Si bien la ley de Autismo se aprobó en legislatura, aún no ha sido reglamentada por el ejecutivo. “La ley otorgaría mejor tratamiento médico a las personas con autismo. Las pesquisas son muy caras, una sola vale $4000, y las obras sociales no las cubren. Además contempla capacitaciones para los trabajadores de los colegios. Las obras sociales no cubren la totalidad de los tratamientos”, dijo Sandra Toranzo, integrante de Familias TEA, por FM Aire Libre.
Según Toranzo, la OSEF no cubre casi ningún tratamiento, y sólo reconocen la cobertura con profesionales que están en cartilla, “pero si buscás uno de afuera te hacen el pago diferido, 10000 de psicólogo que tenemos que pagar todos los meses y ellos te hacen el reintegro recién a los 90 días”, aseguró Toranzo.
Por eso, las firmas que se junten mañana en la plaza de Las Américas serán elevadas al ejecutivo provincial y al Congreso nacional.
