La vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus obtuvo 92% de eficacia en los estudios de fase 3 en humanos y no registró «efectos adversos inesperados»; lo informaron ayer a través de la cuenta oficial de la vacuna en Twitter.
Comunicaron: «La eficacia de la vacuna Sputnik alcanzó el 92% (un cálculo basado en los 20 casos confirmados de COVID-19 divididos entre las personas vacunadas y las que recibieron el placebo)».
Además, en la publicación se agregó que «la eficacia se demostró sobre la base de un primer análisis intermedio obtenido 21 días después de la primera inyección» e indicaron que «no hubo efectos adversos inesperados durante los ensayos».
Señalaron que, en la actualidad, «40.000 voluntarios están participando en ensayos clínicos de fase 3, doble ciego, aleatorizados y controlados con placebo, de los cuales más de 20.000 se han vacunado con la primera dosis de la vacuna y más de 16.000, con la primera y segunda dosis de la vacuna».
El Centro Nacional de Investigación en Epidemiología y Microbiología, el cual lleva el nombre de NF Gamaleya del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia (Centro Gamaleya) y el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF, el fondo soberano de Rusia), hicieron en forma conjunta el anuncio.
Es una vacuna que utiliza una tecnología llamada «vector viral no replicante», por lo que, a diferencia de otras que utilizan esta tecnología, la Sputnik V es la única que utiliza 2 adenovirus humanos como vectores: Uno diferente en cada dosis que se dan intramuscularmente con diferencia de 21 días.
La vacuna fue registrada por el Gobierno ruso en agosto y se encuentra en fase 3 con pruebas en más de 40.000 voluntarios en ese país. También se anunciaron ensayos clínicos en los Emiratos Árabes Unidos, India, Venezuela y Bielorrusia.
La semana pasada, el Gobierno argentino anunció que está negociando la posibilidad de que el país reciba 25 millones de dosis de la Sputnik V, de las cuales 10 podrían llegar a fines de este año.
El anuncio se conoce días después de que Pfizer anunciara que su vacuna contra el virus es «eficaz en un 90%», según el primer análisis intermedio de su ensayo de fase 3.
