Por Silvana Minue-El proyecto «Plan de Protección Integral a pacientes oncológicos infanto juveniles» se encuentra próximo a convertirse en ley, tras su paso por las distintas comisiones como la Comisión de Salud Pública N° 5, donde obtuvo su dictamen favorable, aunque falta su tratamiento en la Comisión N°2 de Presupuesto, que se suspendió por el fallecimiento de la madre del legislador a cargo de la Presidencia Legislativa, Damián Loffler.
«Tuvimos muchas reuniones, pudimos escuchar a la Fundación Natali Flexer que acompaña a las familias que atraviesan enfermedades cáncer infantil, también escuchamos las opiniones de la Fundación Pediátrica Argentina que nuclea a los pediatras del Hospital Garrahan, tuvimos las posibilidades de intercambiar opiniones con equipo del ministerio de Salud de la Provincia, con las autoridades de la Obra Social OSEF, quienes dieron su aval de alguna manera y estuvieron de acuerdo, trabajamos mucho con los equipos legislativos para encontrar los consensos suficientes con todos los bloques legislativos que han hecho aportes interesantes», explicó Victoria Vuoto en FM MASTER´s.
“Se presentó el texto final que adhiere a la ley nacional de Oncopediatría que garantiza el acceso a la atención a toda la población y promueven un abordaje integral. Podemos regular la licencia extendida para empleados públicos, pero nos quedaban afuera los empleados privados, por lo tanto con la adhesión nos permite otorgar el beneficio a ellos. Otro aspecto que viene a solucionar es la obligatoriedad de las obras sociales privadas y prepagas, que como legislatura de la provincia no podemos obligar a ampliar cobertura, y ahora quedan obligados a hacerlo», indicó.
«Entonces la ley nacional viene a completar el tratamiento integral que veníamos trabajando con el proyecto de ley», remarcó y agregó que fue «fundamental» el trabajo de diputados y senadores que han trabajado con padres y madres quienes han presentado esta ley en conjunto con fundaciones y asociaciones. Asimismo, Vuoto destacó que el senador Matías Rodríguez, la senadora Eugenia Dure, la diputada Carolina Yutrovic y Rosana Bertone, pusieron una palabra en relación al proyecto para lograr que se trate en el congreso y «nos permite cerrar el círculo y haciendo que el espíritu de la ley, los tratamientos equitativo e integral se vean garantizados».
«Buscamos que la derivación de nuestros niños y niñas de la provincia puedan ser de una manera acompañada con un mecanismo seguimiento de diagnóstico y de referencia lo que hace una articulación de los equipos médicos como de administrativo así garantizar una respuesta rápida y eficiente, independiente de la obra social que tengan, y eso genera un acceso equitativo», destacó la parlamentaría.
Más sobre el proyecto provincial
La ley busca establecer en el ámbito provincial, un acompañamiento del Estado a los pacientes que padecen cualquier tipo de ‘cáncer infantil’ y también a sus familias, durante todo el tiempo que dure el tratamiento.
Crea un “Certificado Único de Oncopediatría” para obtener las prestaciones del plan que serán coberturas al 100% con asistencia psicológica, nutricional y tratamiento kinesiológico, a partir del diagnóstico, durante el tratamiento, su alta, etapa final y duelo.
Además, se añadirá el “Registro Único de Pacientes Oncopediátricos”, al Registro Poblacional de Cáncer.
El proyecto de ley lleva el nombre del doctor Pedro Rocha, llegado a la Provincia en 1983, tras formarse en el hospital de niños ‘Ricardo Gutiérrez’ de Buenos Aires. Es recordado con cariño en la comunidad riograndense por su compromiso y atención a los pacientes, quienes lo despidieron el pasado 3 de diciembre del 2020, cuando partió de este mundo justamente el ‘Día del Médico’.
